Феброфид 100 мг № 20 табл покрытые оболочкой
Рецепт бойынша
Тауарлардың көрінісі фотосуретте көрсетілгеннен өзгеше болуы мүмкін

Феброфид 100 мг № 20 табл покрытые оболочкой

Қолжетімділігі
Тауар қолда жоқ
Үлгі
5907529447369
Елі
Польша
Өндіруші
Польфарма
  • Сипаттама

Сипаттама

Дәрі-дәрмектің мәртебесі:
Rx
Саудалық атауы:
Феброфид
Халықаралық патенттелмеген атауы:
Кетопрофен
Дәрілік түрі, дозалануы:
Қабықпен қапталған 100 мг таблеткалар
Фармакотерапевтические тобы:
Сүйек-бұлшықет жүйесі. Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы препаратар. Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы препаратар, стероиды емес. Пропион қышқылының туындылары. Кетопрофен.
АТХ коды М01АЕ03
Қолданылуы:
Ересектер мен 15 жастан асқан балалар:
Ұзақ мерзімді симптоматикиқ емдеу:
- созылмалы ревматизм, атап айтқанда ревматоидный артрит, шорбуынаданын спондилоартрит (немесе Фиссингер-Леруа-Рейтер синдромы және псориаздық артрит сияқсаты).
 ауырсыну синдромымен мүгедектікке әкелетін артрит;
Ауырсыну синдромын қысқа мерзімді симптоматикалық емдеу:
 жауырын-иық периартриті, тендинит, бурсит сияқты абартикулярлы ревматизмдік синдромдарда
 микрокристалды артриттерде
 артриттерде
 белдегі ауырсыну
 радикулалгия
 жарақаттан кейінгі орташа ағымды жедел ауырсыну синдромы.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар:
Енгізу әдісі мен жолы Таблеткаларды тамақтану кезінде немесе тамақтанғаннан кейін бірден қабылдау керек. Тәуліктік дозаны 1 немесе 2 бөліп қабылдау керек. Ішке қабылдау үшин. Таблеткаларды шайнамай, жеткілікті мөлшерде сумен ішіп қабылдайды. Дозалау режима Симптомдарды бақылау үшін емдеу курсының ұзақтығы бойынша ең төмен ықтимал дозаны тағайындау керек Ең жоғары тәуліктік доза 200 мг құрайды. 200 мг тәуліктік дозаны тағайындағанда тәуекел/пайда арақатынасына мұқият бағалау жүргізу керек. Жоғары дозаны тағайындау ұсынылмайды. Ұзақ мерзімді симптоматикалық емдеу: тәулігіне 1-2 таблеткадан (всего 100-200 мг кетопрофенге сәйкес келеді). Ауырсыну синдромын қысқа мерзімді симптоматикалық емдеу: тәулігіне 2 таблетки (не более 200 мг кетопрофенге сәйкес келеді). Пациенттердің ерекше топтары: Бүйрек функциясының жеткіліксіздігі диагнозы қойылған пациентка мен егде жастағы пациентка: емді неғұрлым төмен дозадан бастаған және оны бүйрек функциисына бақылау жасай отырып біртіндептырған жөн. Гиповолемиясы бар пациенттер «Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары» бөлімін қараңыз. Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар Артық дозалану жағдайлары кетопрофеннің 2,5 г дейінгі дозаларында байқалды.Симптомдары: бас ауыруы, бас айналу, әлсіздік, ұйқышылдық, жүрек айну, құсу, іштің ауыруы, қан құсу, қара нәжіс, сананың бұзылуы, тыныс алудың тежелуі, құрысулар, бүйрек функциисының бұзылуы және бүйрек функциисының жеткіліксіздігі. Емі: симптоматикалық, специфические антидот жоқ. Асқазанды шаю және белсендірілген көмірді қолдану көрсетілген.
Дәрілік препаратытыты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз слухлар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар:
Өткізіп алған дозаны толықтыру үшін қос дозаны қабылдауға болмайды.

Дәрілік препараты қолданар алдында дәрігермен немесе фармацевтпен кеңесіңіз.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар (қажеттілігіне қарай)

Қан және лимфа жүйесі тарапынан бұзылулар
- сирек: геморрагиялық анемия, қан кетуден кейінгі анемия;
- белгісіз: агранулоцитоз, тромбоцитопения, сүйек кемігінің жеткіліксіздігі, нейтропения.
Иммундық жүйенің тарапынан бұзылулар
- сирек: анафилаксиялық наблюдениялар (шокты қоса).
Психикалық бұзылулар
- белгісіз: көңіл-күйдің бұзылуы.
Жүйке жүйесі тарапынан бұзылулар
- жиі емес: бас ауыруы, бас айналуы, ұйқышылдық;
- сирек: парестезия;
- белгісіз: құрысулар, дисгевзия, депрессия, сананың шатасуы, елестеулер, вертиго, өзін нашар сезіну, тежелу, асептикалық менингит жағдайлары (әсіресе жүйелі қызыл жегі, дәнекер тіннің аралас аурулары сияқты диагноз қойылған аутоиммундық аурулары бар пациенттерде) мойын бұлшықеттерінің сіресуі, бас ауыруы, жүрек айнуы, құсу, қызба немесе дезориентация.
Көру ағзасы тарапынан бұзылулар
- сирек: көру қабілетінің бұзылуы, мысалы бұлыңғыр көру
- белгісіз: көру жүйкесінің невриті.
Есту ағзасы тарапынан бұзылулар және вестибулярлық бұзылулар
- сирек: құлақ шулау.
Жүрек тарапынан бұзылулар
- белгісіз: жүрек функциисының жеткіліксіздігі, ісіну.
Қантамырлар тарапынан бұзылулар
- белгісіз: гипертензия, қантамырлардың кеңеюі.
Кеуде қуысы және көкірекорта ағзалары тарапынан бұзылулар
- сирек: демікпе, демікпе ұстамасы;
- белгісіз: бронхоспазм (әсіресе аспиринге немесе ҚҚСП-ға аса жоғары сезімталдығы бартертерде), ринит, особолық емес аллергиялық аллергар, диспноэ.
Асқазан-ішек жолы ағзалары тарапынан бұзылулар
- жиі: диспепсия, жүрек айну, іштің ауыруы, асқазанның ауыруы, құсу;
- жиі емес: іш қату, диарея, метеоризм, гастрит;
- сирек: стоматит, пептидит ойықжара;
- өте сирек: панкреатит, (ҚҚСП қолданғанда өте сирек панкреатиттің даму жағдайлары байқалған);
- белгісіз: колит пен Крон ауруының өршуі, асқазан-ішек жолынан қан кету және тесілуі, мелена, қан құсу.
Кейбір жағдайларда асқазан-ішек жолынан қан кету, әсіресе егде жастағы пациенттерде өлімге әкелуі мүмкін
Бауыр мен өт шығару жолдары тарапынан бұзылулар
- сирек: гепатит, трансаминазалар деңгейінің жоғарылауы, бауыр жұмысының бұзылуы нәтижесінде билирубин деңгейінің жоғарылауы;
- белгісіз: бауыр жұмысының бұзылуы, сарғаю.
Тері және теріасты шелі тарапынан бұзылулар
- жиі емес: бөртпе, қышыну;
-белгісіз: фотосезімталдық явления мультилары, таздану, ангионевроздық ісіну, Стивенс-Джонсон синдромын қоса алғанда буллездік бөртпелер және уытты эпидермалық некролиз, эксфолиативтік және буллезитеформ дерматоздар (эпидермалықы), эриосакріз некроді, қанда буллездік дерматоздар (эпидермалықы, пурпуры).
Бүйрек және несеп шығару жолдарының тарапынан бұзылулар
- белгісіз: бүйрек функционалсының жедел жеткіліксіздігі, тубулоинтерстициальді нефрит, нефриттік синдром, бүйректің функционалдық сынамалары көрсеткіштерінің өзгеруі.
Жалпы бұзылулар және енгізу орнындағы бұзылулар
- жі емес: ісіну, шаршағыштық;
- белгісіз: бас ауыруы, дәмнің бұзылуы.
Зертханалық зерттеулер
- сирек: дене салмағының жоғарылауы.
іштің ауыруы, мелена, қан құсу, колит немесе Крон ауруы ағымының өршуі ҚҚСП алған пациенттерде тіркелді. Сирек жағдайларда тері тарапынан буллезді наблюдениялар (синдромы Стивенса-Джонсона, синдромы Лайелла) тіркельді.
Клиникалық және эпидемиологиялық зерттеулердің деректері кейбір ҚҚСП қолдану (әсіресе ұзақ уақыт бойы жоғары дозаларда) артериялық тромбоздың даму қаупін арттыруы мүмкін (мысалы, миокард инфарктісі немесе инсульт) («Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары» бөлімін қараңыз).
Жүрек айнуы, құсу, диарея, метеоризм, іш қату, диспепсия, ойықжаралы стоматит,
Кез келген күрделі жағымсыз құбылыстар пайда болған жағдайда, кепрофен препаратовн дереу тоқтату керек.

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек
«Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
http://www.ndda.kz
Қосымша мәліметтер:
Дәрілік препарат құрамы
Бір таблетка
белсенді зат – кетопрофен 100 мг,
қосымша заттар – микрокристалды целлюлоза, кросповидон, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, магний стеараты
қабықтың құрамы (ОПАДРИ II 33G32852 Сары): гипромеллозa, лактоза моногидраты, триацетин, макрогол 3000, хинолинді сары E104, темірдің (III) қызыл тотығы Е172, темірдің (III) сары тотығы Е172, титанның қостотығы Е171.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Дөңгелек пішінді, екі бэті дөңес, ашық-сары түсті қабықпен қапталған таблеткалар.
Шығарылу түрі және қаптамасы:
10 таблеткадан поливинилхлорида (ПВХ) үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салаты.
1, 2 немесе 3 пішінді қаптамадан медицинақ қолдану жөніндегі мемлекеттік және орис тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салаты.
Сақтау мерзімі:
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары
Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары:
Рецепт арқылы
Өндіруші туралы мәліметтер:
«ПОЛЬФАРМА» АҚ фармацевтикалық зауыты
Нова Дембадағы өндіріс бөлімі
Металовца к-сі 2, 39-460 Нова Демба,
Польша
Телефон нөмірі: +48 15 8465400
Факс нөмірі: +48 15 8465454
Электронды почта:фармацевтика.
Тіркеу куәлігінің ұстаушысы:
«Химфарм» АҚ, Шымкент қ., Қазақстан Республикисы
Телефон нөмірі: +7 7252 (610151)
Автоматы жауап беру нөмірі: +7 7252 (561342)
Электронды пошта: infomed@santo.kz
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттар сапасына қатысты шағымдар (ұсыныстар) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, элект:
«Химфарм» АҚ, Қазақстан Республики, Шымкент қ., Рашидов к-сі, 81
Телефон нөмірі: +7 7252 (610150)
Автоматы жауап беру нөмірі: +7 7252 (561342)
Электронды пошта: жалобы@santo.kz; phv@santo.kz