Описание
Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование
Ихтиоловая мазь
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма, дозировка
Мазь 10 %
Фармакотерапевтическая группа
Дерматология.Антисептики и дезинфицирующие средства.Антисептические и дезинфицирующие препараты другие.
Код АТХD08AХ
Показания к применению
ЛП показан к применению у взрослых, детей в возрасте от 12 лет
— рожистое воспаление
— экзема
— гнойные поражения кожи
— фурункулез
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
- детский возраст до 12 лет
Необходимые меры предосторожности при применении
Избегать нанесения на слизистые оболочки и на обширные поверхности тела, особенно при наличии повреждения кожных покровов.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Не следует применять препарат одновременно с другими средствами для наружного применения.
Специальные предупреждения
Не допускать попадания мази на слизистые оболочки и в глаза.
Применение в педиатрии
Препарат противопоказан к применению у детей
Во время беременности или лактации
Возможно применение по назначению врача.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
- Не влияет
- Рекомендации по применению
- Режим дозирования
Наружно, наносят на пораженные участки кожи 1 −2 раза в день.
Метод и путь введения
Для наружного применения
Длительность лечения
Курс лечения обусловлен течением заболевания и эффективностью терапии.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Не выявлена
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Не рекомендуется применять длительно препарат без консультации врача.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Аллергические действия
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
100 г препарата содержит
активное вещество-ихтиол 10.0 г
вспомогательное вещесто-вазелин 90.0 г
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Мазь темно-бурого цвета с запахом ихтиола
Форма выпуска и упаковка
По 25 г препарата в банки из стекломассы с винтовой горловиной, крышка полиэтиленовая навинчиваемая с уплотняющим элементом
На банки наклеивают самоклеющиеся этикетки или этикетки из бумаги этикеточной или писчей.
Банки вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках в соответствующем количестве укладывают в стопы из бумаги оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.
По 25 г в тубы полимерные или алюминиевые для медицинских целей.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Картонные пачки в соответствующем количестве укладывают в стопы из бумаги оберточной или в коробку из картона коробочного или пленку полиэтиленовую термоусадочную или ящики из гофрированного картона.
Срок хранения
5 лет
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
