Галстена 50 мл, капли
Тауарлардың көрінісі фотосуретте көрсетілгеннен өзгеше болуы мүмкін

Галстена 50 мл, капли

Қолжетімділігі
Тауар қолда жоқ
Үлгі
9005441265026
Елі
Германия
Өндіруші
Рихард Биттнер АГ
  • Сипаттама
  • Қалалар

Сипаттама

Саудалық атауы

Галстена®

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

Дәрілік түрі, дозасы

Гомеопатиялық тамшылар 20 және 50 мл

Фармакотерапиялық тобы

Басқа да препараттар. Басқа емдік препараттар, барлығы. Басқа дәрілік препараттар.

АТХ коды V03AX

Қолданылуы

Қолданылу салалары гомеопатиялық препараттар үшін алынған.

Бұл дәрілік зат үшін келесі қолданылу көрсетілімдері мақұлданған.

- бауырдың, өт қалтасының, ұйқы безінің аурулары кезінде асқазандағы ауырлық сезімінде жәнеметеоризмде;

- ас қорыту бұзылыстарында.

- жүрек айнуында

Бұл гомеопатиялық дәрілік препараттың қолданылуы тек гомеопатиялық тәжірибенің негізінде ғана жоғарыда көрсетілген қолданылу салаларына негізделген. Аталған аурулардың ауыр түрлері кезінде клиникалық тұрғыдан дәлелденген емі көрсетілген.

Галстена ересектерде, жасөспірімдер мен 2 жастан асқан балаларда қолданылады.

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- белсенді заттарына немесе толтырғыштарының кез келгеніне жоғары сезімталдық;

- 2 жасқа дейінгі балаларға.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Қазіргі уақытта басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесулері туралы ешқандай ақпарат жоқ.

Арнайы ескертулер

Сақтық шаралары

Галстена® - тамшылардың бір дозасы (5/10 тамшы) құрамында 0,08/0,16 г этил спирті бар және сондықтан да алкогольге тәуелділіктен зардап шегіп жүрген адамдар қабылдамауы тиіс.

Препаратты жүкті және бала емізетін әйелдерге, сондай-ақ балаларға және бауыр аурулары немесе эпилепсиясы бар пациенттерге тағайындаған жағдайда құрамында алкоголь бар екені ескерілуі тиіс.

Гомеопатиялық дәрілік заттармен емдеудің басында организмнің иммундық жүйесінің стимуляциялануына байланысты, бастапқыда ағымдағы жағдайдың өршуі орын алуы мүмкін. Негізінен бұндай реакциялар қауіпсіз. Егер жай-күйі жақсармаса, препаратты қабылдауды тоқтату керек.

Ұзақ уақыт бақылаусыз ем жағымсыз әсерлердің туындауына себеп болуы мүмкін.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік

Препаратты жүктілік кезеңінде және лактация кезеңінде пайда/қауіп арақатынасын ескере отырып қана қолдануға болады.

Лактация кезеңі

Препаратты жүктілік кезеңінде және лактация кезеңінде пайда/қауіп арақатынасын ескере отырып қана қолдануға болады.

Препараттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Галстена®, гомеопатиялық тамшылары автомобиль жүргізу және механизмдерді пайдалану қабілетіне ешқандай әсер етпейді немесе болар-болмас әсер етеді.

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

Ересектер мен 12 жастан асқан жасөспірімдерге:

Емнің басында әр 30-60 минут сайын 10 тамшыдан қабылдау керек (ең көбі күніне 4 рет). Жай-күй жақсарған жағдайдақабылдау жиілігі күніне 3 ретке дейін азайтылуы тиіс.

2-ден 12жасқа дейінгі балаларға:

Емнің басында әр 30-60 минут сайын 5 тамшыдан қабылдау керек (ең көбі күніне 4 рет). Жай-күй жақсарған жағдайдақабылдау жиілігі күніне 3 ретке дейін азайтылуы тиіс.

Галстена® - тамшылары тамаққа дейін 30 минут бұрын немесе тамақ ішкеннен кейін кемінде 1 сағаттан соң қабылдануы тиіс.

Галстена® - тамшыларын азғантай мөлшердегі сумен сұйылтып қабылдау керек.

Егер шағымдар күшейе түссе немесе 7 күннен кейін жақсару басталмаса, дәрігердің кеңесіне жүгіну қажет. Созылмалы аурулар кезінде бірнеше апта бойына емдеу курсы қажет болуы мүмкін.

Енгізу әдісі және жолы

Ішуге қабылдауға арналған.

Артық дозаланған жағдайда қолданылуы қажет шаралар

Артық дозалану жағдайлары тіркелген жоқ.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша нұсқаулар

Гомеопатиялық дәрілік заттармен емдеудің әрбір ұзағырақ курсын гомеопат-дәрігер бақылауы тиіс, өйткені дәрілік затты қабылдаумен байланысты жағымсыз симптомдар (жаңа симптомдар) дұрыс қолданбаудың салдарынан туындауы мүмкін.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар

- аллергиялық реакциялар

Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек:

Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі Медициналық және фармацевтикалық бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК

http://www.ndda.kz

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

100 мл препараттың құрамында

белсенді заттар – Silybum marianum D1 – 2 мл, Taraxacum D6 – 10 мл, Chelidonium D6 – 10 мл, Natrium sulfuricum D12 – 10 мл, Phosphorus D12 – 10 мл

қосымша зат:43% этилспирті

1 мл = шамамен 25 тамшы

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Өзіне тән иісі және дәмі жоқ, мөлдір түссіз немесе сәл сарғыштау түсті, сұйықтық.

Шығарылу түрі және қаптамасы

Бұралып кигізілетін қақпақты және полиэтиленнен жасалған тамшылатқышы бар қоңыр шыныдан жасалған құтыларға 20 немесе 50 мл препараттан құйылған. Құтыға заттаңба жапсырылады.

1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

Сақтау мерзімі

5 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары

Жарықтан және күшті электромагниттік өрістен қорғалған жерде, 25º С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз.

Өндіруші туралы мәліметтер

Рихард Биттнер АГ, Австрия, Оссиахерштрассе 7, А-9560, Фельдкирхен

Тел.: +43/(0)1-50 30 972

Факс: +43/(0)1-50 30 972-40

Электронды пошта: office.vienna@richard-bittner.com


Тіркеу куәлігінің ұстаушысы

Зентива, к.с., Чех Республикасы

Прага 10 – Долни Меколупи, Укабеловни 130, Пошта индексі 102 37

Тел.: (+420) 267 241 111

Электронды пошта: info@zentiva.com

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттардың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы,мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электронды пошта)

«Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД» Қазақстандағы өкілдігі

Қазақстан Республикасы, Алматы қ., индексі 050008

Әуезов к-сі, 48 үй,3/3

тел. +7 (727) 345-04-05

эл.пошта: PV-Kazakhstan@zentiva.com

Қалалар

Шымкент
Баға: 6092 ₸
Қолжетімділігі: 2